武汉生物和北京生物新冠疫苗哪个好?武汉生物和北京生物是一家吗?武汉

武汉生物和北京生物新冠疫苗哪个好?武汉生物和北京生物是一家吗?武汉生物和北京生物能混打吗

自从新冠疫苗上市以来，我国就一直在接种新冠疫苗，大家也都在接种新冠疫苗当中，但是对于新冠疫苗也是存在着不少疑问的，目前我国有5个生产企业的新冠疫苗批准上市或者紧急使用，其中有3个灭活疫苗、1个腺病毒载体疫苗以及1个重组亚单位疫苗，北京生物和武汉生物新冠疫苗都是两针疫苗，很多人看到两个疫苗都带有生物二字，认为是同一家疫苗，那么是不是呢？下面就跟随趣讯吧小编一起来了解一下武汉生物和北京生物新冠疫苗哪个好，武汉生物和北京生物是一家吗，武汉生物和北京生物能混打吗。

武汉生物和北京生物新冠疫苗哪个好

1、北京生物新冠疫苗是首家获批的国产新冠病毒灭活疫苗，接种两针，第一针接种10天后可产生抗体，间隔三周和四周可接种第二针。

2、武汉生物新冠疫苗也是采用两针免疫程序，两剂之间间隔≥3周，第2剂在8周内尽早完成。

3、武汉生物新冠疫苗与北京生物均隶属于国药集团，而且属于灭活疫苗，两款安全性都高，大家可以放心接种。

武汉生物和北京生物新冠疫苗是一样的吗

两者是一样使用的新冠病毒灭活疫苗，其技术路线及接种针数都是一样。

两者区别：

1、上市时间

武汉生物2021年2月25日获得附条件批准上市

北京生物2021年2月5日获批上市

2、保护率

武汉生物新冠灭活疫苗接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，接种者产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%，其中对确诊中重症保护率为100%，对新冠肺炎病毒感染引起的新冠肺炎总保护效果为72.51%。

北京科兴新冠疫苗保护效力的研究结果。研究表明，疫苗第二剂接种14天后，预防住院治疗的有效率为85%，预防进入重症监护病房的有效率为89%，预防感染致死的有效率为80%，预防症状感染的有效率为67%，预防死亡率为80%。

武汉生物和北京生物新冠疫苗能混打吗？

1、根据《新冠病毒疫苗接种技术指南（第一版）》，现阶段建议用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种。如遇疫苗无法继续供应、受种者异地接种等特殊情况，无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时，可采用相同种类的其他生产企业的疫苗产品完成接种。

2、5月20日下午，国务院联防联控机制召开新闻发布会，中国疾控中心免疫规划首席专家王华庆介绍，按照新冠病毒疫苗接种技术指南，原则上建议用同一个企业的同一种技术路线的产品，来完成两剂次或者三剂次程序的接种。如果没有同一个企业、同一种技术路线的产品来供应的特殊情况下，建议用同一种技术路线的产品来替代，即灭活疫苗只能替代灭活疫苗，蛋白亚单位疫苗只能替代蛋白亚单位疫苗，腺病毒疫苗只接种一剂次，不存在“混打”情况。

武汉生物和北京生物新冠疫苗哪个好？

就保护效率方面来说，北京生物新冠疫苗比武汉生物的要高一点。因为近期国药集团公布了两者三期临床数据，北京生物疫苗的保护效力为78、1%，而武汉生物的只有百分之七十二点八。而两者其它方面是没有区别的，预防重症和副作用都是一样的。另外，最新数据也证明了这两款新冠疫苗是大家最值得信赖的疫苗，有较高的安全性和有效性，接种之后对自己能起到保护的作用，还能减少新冠感染的重症。

1、北京生物新冠疫苗是活产疫苗中首个获批上市的疫苗，需要接种两针，第一针接种10天后可产生抗体，间隔21和28可接种第二针。

2、武汉生物新冠疫苗同样采用的也是两针免疫程序，两剂之间间隔≥3周，第2剂在8周内尽早完成。

3、武汉生物新冠疫苗与北京生物均隶属于国药集团，而且属于灭活疫苗，两款安全性都高，大家可以放心接种。

武汉生物新冠疫苗怎么样？

武汉生物疫苗属于新冠疫苗灭活类别，需要接种两剂。在今年2月28日其已经获批上市，是我国第三个获批上市的新冠疫苗，而前两个获批上市的是北京生物和北京科兴。在5月下旬，武汉生物新冠疫苗三期临床试验结果公布，其保护效力高达72.8% ，对重症保护率为100%。

1、安全性

无论是与注射相关或者无关的非征集不良事件率，还是严重不良反应事件率，都没有发现显著的差异。这也说明武汉生物疫苗没有发现疫苗本身有安全性问题，代表是安全可靠的。

2、抗体转阳率

超过了99%，表明能产生高滴度抗体，形成了有效保护。

3、有效率

目前新冠病毒发现的时间还不到一年，对于新冠灭活疫苗的免疫持久性也仍在持续观察中。目前证据提示，疫苗保护期可以达到至少半年以上。

4、不良反应

常见的不良反应主要包括：头痛发热，接种部位局部的红晕，或者出现了硬块，有些人有咳嗽、食欲不振、呕吐、腹泻等常见的不良反应。

接种新冠疫苗后还需做核酸检测吗?接种证明能否替代核酸检测报告?

接种疫苗可以在一定程度上降低感染风险，但任何疫苗的保护效果都不能达到100%，必要时仍应配合相关部门进行核酸检测。

接种新冠疫苗后是否就不会得病?

本次接种的新冠灭活疫苗Ⅰ/Ⅱ期临床试验揭盲结果综合显示，疫苗接种后均产生高滴度免疫应答，中和抗体阳转率达90%以上。

在全球多个国家进行的Ⅲ期临床试验，疫苗有效性进一步得到验证。

但需注意的是，到目前为止，任何疫苗的保护效果都不能达到100%。少数人接种后未产生保护力，或者仍然发病，与疫苗本身特性和受种者个人体质均有关。

国产三种新冠疫苗区别

1、灭活疫苗

目前我国附条件批准上市的新冠病毒灭活疫苗有3个，分别由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司（北京所）、武汉生物制品研究所有限责任公司（武汉所）和北京科兴中维生物技术有限公司（科兴中维）生产。其原理是将病毒灭活，保留其抗原成分以诱导机体产生免疫应答，并加用佐剂以提高疫苗的免疫原性。

目前，新冠病毒灭活疫苗需要接种两剂；首剂与第2剂次的接种间隔要在3周及以上，第2剂在首剂接种后8周内尽早完成。

2、腺病毒载体疫苗

我国附条件批准上市的腺病毒载体疫苗为康希诺生物股份公司（康希诺）生产的重组新冠病毒疫苗,其原理是将新冠病毒的刺突糖蛋白（S蛋白）基因重组到腺病毒基因内，基因重组腺病毒在体内表达新冠病毒S蛋白抗原，诱导机体产生免疫应答。

腺病毒载体疫苗免疫程序是接种1剂次。

3、重组亚单位疫苗

我国获批紧急使用的重组亚单位疫苗为智飞龙科马生物制药有限公司（智飞龙科马）生产的重组新冠病毒疫苗，其原理是将新冠病毒S蛋白受体结合区（RBD）基因重组到中国仓鼠卵巢（CH0）细胞基因内，在体外表达并加用佐剂以提高免疫原性。

重组亚单位疫苗需要接种3剂次；首剂和第2剂次、第2剂次和第3剂次的接种间隔建议在4周及以上；第2剂次尽量在首剂接种后8周内完成，第3剂次尽量在首剂接种后6个月内完成。

可以知道，武汉生物和北京生物新冠疫苗效果都很好，无法用同一个企业的新冠病毒灭活疫苗完成全程接种时，这两种可以混打。