阳过了病毒是否在衣物上有残留(新冠病毒在衣服表面可以存活多久)

最近一段时间，大家对阳性的相关信息非常关注，有人问，阳过了病毒是否在衣物上有残留，应该如何正确处理用过的东西和穿过的衣服，下面大家就和腾阅网小编一起了解一下阳过了病毒是否在衣物上有残留，新冠病毒在衣服表面可以存活多久。

阳过了病毒是否在衣物上有残留

12月14日消息，“新十条”公布之后，很多新冠阳性感染者可以在家进行自我隔离，那么，阳性感染者康复过程中，在家中用过的东西、穿过的衣服是否有造成二次感染的可能性？该如何正确处理？专家表示，从医学角度说，病毒需要营养的获得，衣物上没有营养供应，这种情况下病毒不容易存活。另外，病毒需要在活体细胞内才能复制，衣物提供不了这种环境。病毒在低温下存活时间长，高温下存活时间短，包括56℃或者以上，用热水浸泡衣物就可以解决，不必太过于担心这一问题。

新冠病毒在衣服表面可以存活多久

新冠病毒在衣服表面上存活的时间从几分钟到数个小时不等，需要根据具体的情况来决定。

新冠病毒在被排出体外以后，如果附着在其他物品上，仍然有可能保持一定的活性。正常人在接触了这些物品以后，有可能会感染新冠病毒。如果新冠病毒粘到了衣服表面，存活的时间主要是根据衣服的材质和周围的环境来决定的，一般在数分钟到数小时不等。如果衣服是化纤材质的，表面比较光滑，同时不容易吸水，新冠病毒有可能仅仅存活几分钟到一个多小时左右。如果衣服是棉麻材质的，表面比较粗糙，同时吸水吸汗性比较强，新冠病毒的存活时间有可能会相应延长，达到数个小时左右。另外，如果衣服暴露在阳光直射的环境下，也会相应的缩短新冠病毒的存活时间。相反，如果衣服处在潮湿阴暗的环境下，新冠病毒的存活时间会相应延长。

所以，如果患者去了人多密集的公共场所，在回到家中以后需要及时对衣服进行清洗或晾晒，从而尽可能对衣服表面的新冠病毒进行杀灭，避免感染。患者在外出时还需要注意规范佩戴口罩，同时勤洗手、多通风，从而在最大程度上避免感染新冠病毒。

国家药监局：全力保障新冠病毒抗原检测试剂质量安全

12月13日，国家药监局召开加强新冠病毒抗原检测试剂质量安全监管视频调度会，深入贯彻落实国务院联防联控机制近期关于疫情防控有关要求，强化注册人主体责任落实和属地监管责任落实，全力保障新冠病毒抗原检测试剂质量安全。国家药监局党组成员、副局长徐景和出席会议并讲话。

复星诊断科技(上海)有限公司、南京诺唯赞医疗科技有限公司、浙江东方基因生物制品股份有限公司、深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司、重庆中元汇吉生物技术股份有限公司的主要负责人，汇报了企业落实主体责任、加强生产质量管理工作等有关情况。江苏省、福建省、重庆市药监局的负责同志汇报了加强新冠病毒抗原检测试剂生产经营环节质量安全监管工作情况。

会议指出，近期，疫情防控新十条优化措施、新冠病毒抗原检测应用方案相继出台，对新冠病毒抗原检测试剂质量安全提出新的要求，各新冠病毒抗原检测试剂注册人和监管部门要进一步提高政治站位，深刻认识加强抗原检测试剂质量监管的特殊重要性，以更加担当的精神和更加扎实的工作，确保抗原检测试剂的质量安全。

会议要求，各新冠病毒抗原检测试剂注册人、生产经营企业要全面落实《医疗器械监督管理条例》及其配套规章制度要求，坚持问题导向，强化底线思维，聚焦质量安全风险隐患，对标质量管理体系要求，全面开展排查治理。注册人作为产品质量安全的第一责任人，要严格执行生产质量管理规范要求，不得脱离质量管理体系进行生产，不得擅自变更或者增加生产地址，不得放行不合格产品出厂和上市，不得随意修改产品标签和说明书。经营企业要严格执行经营质量管理规范要求，不得脱离经营质量管理体系进行经营，不得无证或者无资质从事经营活动，不得经营或者进口不符合法定要求的产品，不得从非法渠道购进产品，不得擅自变更经营场所和库房地址，不得违规运输或者贮存产品，不得违法违规开展网络销售活动；网络交易服务第三方平台不得违法违规提供网络交易平台服务。各新冠病毒抗原检测试剂注册人、受托生产企业、经营企业、网络交易服务第三方平台，要认真排查是否全面履行各项主体责任，确保责任落实到位，体系运行到位，风险防控到位，质量管理到位。

会议强调，各级药品监管部门要认真贯彻落实党中央、国务院决策部署，始终牢记人民健康是“国之大者”，坚持人民至上、生命至上，慎终如始、再接再厉，全力保障抗原试剂质量安全。要强化质量管理体系检查，组织专业力量对本辖区新冠病毒抗原检测试剂注册人及其受托生产企业、网络交易服务第三方平台开展监督检查。发现存在违规行为，不能保证产品安全有效的，要责令企业立即暂停生产、召回问题产品并进行有效处置；违规情节严重的，要依法吊销医疗器械生产许可证，并对相关责任人依法进行处罚。要继续加强新冠病毒抗原检测试剂的质量监督抽检，对辖区内注册人、受托生产企业生产的新冠病毒检测试剂开展全覆盖抽检。对于监督抽检不合格产品，要立即采取处置措施，责令企业暂停生产、分析查找原因并开展整改，未经省级药品监管部门复查复检合格，不得恢复生产。对监督检查、监督抽检、投诉举报、网络监测、风险会商等工作中发现的问题和线索，要深挖细查，一查到底。对各类违法违规行为，要依法从严从重从快查处。涉嫌犯罪的，要及时移送公安机关。监管人员和其他公职人员涉嫌失职渎职的，要及时移送纪检监察机关。

各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药监局分管局领导及相关处室负责同志、各新冠病毒抗原检测试剂生产企业主要负责人在各自分会场参加会议。国家药监局有关司局和直属单位的有关负责同志参加会议。