孕检NT值2.5，正常吗孕检nt？
NT其实就是早期唐筛，通常在孕妈咪怀孕的11-14周之间的时候做。
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NT值也就指的是医生通过B超测量的胎儿颈后皮肤透明层的厚度，这个厚度越厚，那么胎宝宝染色体异常或者是生长发育方面的异常几率就会越高，一般来说，NT值小于3毫米就是正常的，但也有的医生认为2.5就算是临界值了，如果孕妈咪刚好是处于这个临界值，为了保险起见，医生通常都会建议孕妈咪做无创DNA或者羊水穿刺来进一步确诊。
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但在现实中，相当多的NT值2.5还有超过2.5的孕妈咪最后检查出来胎宝宝也是没有问题的，因为NT值高了，只是说胎宝宝异常的几率会增加，并不是说胎宝宝一定是不好的，所以最终胎宝宝好不好，孕妈咪还要做进一步的检查才可以确定喔！
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已经过了，没做NT，有影响吗？
大家都知道怀孕了，就要去做产检，在11–13+6周时医生就会要求孕妈妈做一个NT检查。NT是用b超扫描胎儿颈部的透明的液体的厚度，做这个检查最好卡准在这个时间段内，因为这个颈项透明带层仅仅在胎儿11周~13周+6才会存在，在11周之前，因为胎儿太小，液体还没有完全形成，所以扫描不出来，14周后，这些过多的液体便逐渐被淋巴系统吸收，便没有了检查的意义。
NT检查主要是筛查胎儿染色体异常，心脏畸形和其他畸形的风险，数值越大，胎儿染色体异常和畸形的风险就越大，正常的NT值不超过2.5–3.0 mm，如果超过正常值，建议再做进一步的检查。有些孕妈妈会在做NT时顺便抽血做早唐，这样结合起来准确率会更高。但这毕竟只是筛查，并不会百分百准确，所以就算数值比较高也并不代表胎儿有问题。
很多妈妈都会在孕12周建档的时候顺便做NT检查，但是也有些妈妈可能比较糊涂，忘记了这个时间，14周以后再做这个检查已经没有意义了，那也不要紧，可以做其他的筛查。1.唐氏筛查。唐氏筛查一般在15–20周进行，也是一个筛查染色体异常的检查，主要是检查21号染色体异常，也就是唐氏综合症筛查，唐氏筛查最佳的时间是在16到18周，主要是通过抽取孕妇的血液进行检查。唐氏筛查会结合孕妈妈的孕周，体重，年龄等因素，年龄越大，风险也就越大，所以高龄孕妇一般不建议做这个筛查，唐氏筛查的准确率也不算高，约在60%到70左右，毕竟只是筛查，如果是临界风险或者高风险的话，还需要再进一步检查。
2.无创DNA。说的是无创就是无创，也是通过抽血检查，主要是检查13号，18号，21号染色体异常的情况，比较安全，准确率也高，可以高达99%，无创DNA一般12–22+6周检查，最佳时间是14–18周， 但是这也是筛查的手段，并不能确诊，如果高风险的话还需要再进一步检查。
3.羊水穿刺。羊水穿刺就是用一根细长的针从孕妈妈的腹部抽取一些羊水来检查染色体异常的情况，具有一定的风险，比如说流产或者感染，但是羊水穿刺可以确诊。羊水穿刺可以选择在16–24周内进行，最佳的时间是16–20周，不过羊水穿刺因为具有一定的风险，所以并不是每个孕妈妈都适合做，而且羊水穿刺的费用比较高，不一定都能接受，所以孕妈妈可以根据自己的需求做相关的检查。
4.四维彩超排畸。以上几种都是染色体异常的检查，四维彩超是通过眼光来检查胎儿的体表和部分内脏的畸形，四维彩超的应用挺广泛的，一些神经系统，泌尿系统，呼吸系统等畸形都能排查出来。但是四维彩超也不是万能的，也有一些是检查不出来的，比如说胎儿的视力，听力等。所以在做这个检查之前，医生一般都是会让孕妈妈先签一份知情书，孕妈妈应该了解一下的。四维彩超一般在20–28周都可以做，不过建议在22–24周进行，因为胎儿的主要器官会在22周发育完成，检查起来会更全面，这个时间段羊水量也比较多，胎儿较小，胎儿做各种动作，翻身之类的就比较方便。
这几个检查都是排查胎儿异常的检查，如果NT检查时间已经过了，后面这几个检查就不要再错过了。在检查的时候不需要太紧张，放松一点就好。除了这些检查，其他的产检项目也很重要，孕妈妈最好记得按时去检查。
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